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先天性脊柱侧弯

先天性脊柱侧弯是在胚胎生长的第4周到第6周时受到某些因素的影响导致脊柱生成异常所导致，其发生率在胸椎约为千分之0.5，单个部位的先天性脊柱畸型是没有遗传性基因，多部位的先天性脊柱畸型约有5%~10%的机率其后代会有同样的先天性脊柱畸型，60%先天性脊柱畸型患者会合并有其化器官的先天性异常，肌肉骨骼系统，泌尿系统，心脏及神经系统是最常见的合并先天性异常所在。

先天性脊柱侧弯可分为三型(1)形成缺陷(2)分节缺陷(3)混合型缺陷。

一、形成缺陷

二、分节缺陷

发展成脊柱侧弯最快最严重是单侧骨柱及半椎体(平均每年5-10°)，次为单侧柱(平均每年3-9°)，再次为二个单侧半椎体(平均每年2-5°)，再次为一个单侧半椎体(平均每年1-3°)，楔形椎恶化最慢，块椎由于不会有生长，不会恶化。

先天性脊柱侧弯恶化最快的时期为2岁以前及青少年期。其治疗多是手术治疗先要预估其发展角度，要在发展成严重侧弯前阻止其发展，矫正背架在先天性侧弯是不能阻止其发展的。手术方法是依据其型式而订，生长板融合术，半椎切除术后，固定融合术都是常用的手术方法。